¿Enferma por la vacuna o en una película de terror?

 

"Años perdidos por negligencia de las empresas farmacéuticas"

por Su Asaad, Estambul Turquía

Me llamo Su Asaad. Nací en Estambul, Turquía en 1987. Siempre he sido social y activa. Comencé a tocar el piano a la edad de 4 años. Montaba en bicicleta, jugaba baloncesto, hacía taekwondo, yoga, ballet y bailaba, hacía caminatas y cantaba. Fui a la universidad en Estambul y en Los Ángeles y me convertí en ingeniera de sonido. Tuve el privilegio de trabajar con músicos de clase mundial como Natalie Cole, The Cranberries, The Scorpions, Alan Parsons y Burhan Ocala. También estaba cantando profesionalmente... Se podría decir que ascendiendo en mi carrera. Siempre estaba consciente de lo que comía. Nunca tuve sobrepeso. Nunca he tenido una afección de salud grave en mi pasado.

Esto hasta que recibí mis tres inyecciones de la vacuna contra el VPH. Mi tía le contó a mi mamá acerca de esta vacuna que se decía que servía para prevenir el cáncer y sugirió que mi hermana y yo nos vacunáramos. Cuando consulté a mi médica, ella también me recomendó la vacuna. Parecía ser una buena idea para prevenir el cáncer. Entonces, nos hicimos vacunar.

Después de mi segunda vacuna, recuerdo haber dicho "algo anda mal con mi salud". Después de mi tercera vacuna, casi me iba a desmayar. Me mareé, pero mi médica me dijo que era normal, así que no me preocupé por eso. Tenía 23 años. Esto fue en abril de 2011.

Mi hermana estaba bien después de las vacunas, pero empecé a sentirme constantemente cansada. Quería dormir todo el día, todos los días. Acababa de comenzar un nuevo trabajo en mayo con de las mejores compañías de Postproducción de Turquía. Me contrataron para hacer diseño de sonido. ¡Era mi trabajo soñado!

Pero, durante la primera semana, me quedé sin aliento casi todo el tiempo y tenía palpitaciones del corazón con mucha frecuencia. Tuve que decirle a la compañía que, aunque realmente me gustaba el trabajo, no estaba físicamente lista para comenzar un nuevo trabajo. Amablemente me dijeron que volviera cuando estuviera lista.

Desafortunadamente, mis síntomas empeoraron. Comencé a tener problemas gastrointestinales como hinchazón, micción frecuente, presión arterial baja, dolor de cuello y tenía entumecimiento en mis dedos y pies, y algunas veces en mi cara, lo que realmente me asustaba.

En septiembre, comencé a desmayarme y, junto con los otros síntomas, decidí ir a un hospital. Primero a un gastroenterólogo, quien me dijo que mis problemas eran psicosomáticos. Luego donde un urólogo, que me dijo que practicara para no ir al baño hasta que sientiera una urgencia extrema. Y finalmente, fui donde un neurólogo, porque pensé que podría haber algún problema con mi cuello, causando los desmayos y el adormecimiento de mis dedos.

Después de muchos exámenes, el informe de resonancia magnética del cerebro dijo "a nivel del vértice, a la izquierda, la distancia del líquido cefalorraquídeo aumentó", lo que no consideraron importante. El informe de la resonancia magnética dorsal decía "2,7 mm en su cavidad de siringomiel más grande entre D1 y D9 ". Como resultado, el médico me dijo que tenía malformación de Chiari (un trastorno neurológico grave en el que la parte inferior del cerebro, el cerebelo, desciende del cráneo y hace fuerza en la médula espinal, ejerciendo presión sobre ambos el cerebro y la columna vertebral y causando muchos síntomas) y siringomielia (quiste de la médula espinal) y me recomendaron una cirugía. Una cirugía de columna me pareció muy aterradora.

Mostré mi resonancia magnética a otros médicos, me dijeron que estaba bien, y que esto no me causaría ningún problema. Dejé de ir a los médicos por un tiempo.

Me sentía fatigada todo el tiempo, mi novio y yo saldríamos a algún lugar, pero cuando llegábamos, le rogaba que me dejara quedarme en el auto y dormir. Comenzamos a salir después de la segunda vacuna, cuando no tenía tanta fatiga. Entonces, él tampoco podía entender lo que estaba pasando.

Comencé a prestar más atención a mi dieta, consumía menos carbohidratos, hacía ejercicio, pero en el verano de 2012, mis párpados comenzaron a contraerse además de todos los otros nuevos síntomas.

En agosto de 2012 tuve mi primera convulsión. No supe que había sido una convulsión hasta más tarde. Tuvimos un día perfecto. Estábamos en el rancho de mi tía y estaba preparando la mesa para la cena. De repente tuve una sensación muy fuerte de Dejà vu, que no desaparecía cuando miraba hacia otro lado. En todos los lugares que miraba tendría la sensación de que "viví este momento exacto antes" y también la sensación de que "algo malo sucederá muy pronto". Una energía desde mi estómago hasta mi cabeza se aceleró y mi cerebro estaba en llamas. Llamé a mi tía y a mi prometido, llorando, tratando de decirles lo que estaba pasando. Todo el episodio duró tal vez un minuto, pero estaba muy asustada. No podía ser un ataque de ansiedad, estaba muy feliz un momento antes.

Durante la semana, esto sucedió 6 veces más, antes de ver a un neurólogo. La sensación de Déjà vu, la energía caliente de mi estómago a la cabeza, como si fuera a vomitar, pero nunca vomitaba, entonces mi cerebro lo haría, describiría mejor la sensación como sentir que mi cerebro se estaba "fritando". A veces, durante el ataque me sentía como si no pudiera tragar nada, como si la parte posterior de mi lengua estuviera hinchada. Y generalmente, pero no siempre, a una hora de las convulsiones de un minuto, un dolor de cabeza alcanzaría su pico y tendría dolor por una hora. Nunca había tenido dolores de cabeza en mi vida. Nunca había tenido la necesidad de usar un analgésico hasta ese momento. La neuróloga a la que fui no pidió una resonancia magnética, ya que había tenido una del año pasado. Le mostré mi resonancia magnética pasada y le conté sobre el diagnóstico de siringomielia. Ella dijo que eso no tenía nada que ver con esto. Ella me hizo un examen de EEG y me dijo que el informe de EEG no mostraba nada significativo. Para el récord, el informe del EEG dice: "Actividad bioeléctrica cerebral normal, trastorno funcional leve en el área temporal anterior izquierda provocada por hiperventilación". Para entonces, había comenzado a hacer mi propia investigación. Sabía que esta experiencia se llamaba "epilepsia del lóbulo temporal".

Mi familia estaba muy irritada cuando escucharon la palabra epilepsia. Mi mamá me seguía callando, diciendo que estaba bien. Esto me hizo sentir aún peor, porque una vez que aceptaran la situación, sabía que me ayudarían a encontrar una solución. La negación no me llevaría a ninguna parte cerca de una cura.

El médico le recetó un medicamento para la epilepsia llamado Lamictal. Ella me hizo usarlo durante tres meses. No solo no funcionó, sino que mis ataques aumentaron hasta tres veces al día. Me sentía como si estuviera completamente cargada y en un minuto la carga se agotaría y me sentí agotada y mentalmente devastada.

Imaginen que esto sucede tres veces al día. Estaba frustrada. Después de tres meses, volví a llamar a mi médica para decirle que los medicamentos no estaban funcionando. Me sentí muy decepcionada al escucharla decir: "Entonces, ve a un psicólogo".

Fui a un psicólogo y a muchos otros especialistas, incluso a personas que se llamaban a sí mismas curanderas. No hubo ninguna mejora en absoluto.

Cuando tenía las convulsiones, mi familia me decía que dejara de entrar en pánico y que no había nada que temer. Esto me enloquecía porque mis ataques no tenían nada que ver con el pánico. Pasaban cuando estaba triste o contenta, independientemente de mi estado de ánimo. Las convulsiones incluso me despertaban de un sueño profundo. Mientras dormía, de repente sentía el corazón acelerado y una sensación de ardor desde el estómago hasta el cerebro que me despertaba y después me sentía más golpeada.

Rezaría a Dios, clamaba a Dios, nada me ayudaba. A veces, me despertaba sintiendo como si algo desde dentro me pellizcara la garganta, como si alguien me estrangulara.

Mi vida se había convertido en una película de terror y nadie podía entenderme. Creo que eso fue lo peor, estar solo... A pesar de que había gente a mi alrededor, nadie lo entendió. Todos pensaban que todos mis nuevos síntomas médicos eran psicosomáticos.

Noviembre de 2012, mi primera sesión de biofeedback.

Desde mi infancia, me interesaban las terapias de frecuencia. Mi madre tenía una amiga que la refirió a una sesión de resonancia biológica, que también pude experimentar. Fue muy divertido. Llegué a aprender mucho sobre mi cuerpo. Cuando me convertí en ingeniera de sonido, había aprendido mucho sobre la curación de frecuencias y ondas cerebrales. Había investigado muchos tipos de máquinas, pero nunca el sistema de biofeedback cuántico.
Una semana después de mi primera sesión de biorretroalimentación, me di cuenta de que no había sufrido un ataque durante toda una semana. No había esperado esto en absoluto. No me habían dicho que podía curarme ni dado alguna esperanza de que esto era una posibilidad. Después de este impactante desarrollo, decidí dejar de ir al psicólogo y continuar con las sesiones de biorretroalimentación.

Para las primeras tres sesiones, fui cada semana. Luego comencé a ir cada dos semanas y finalmente disminuí las sesiones a una vez al mes. ¡Me sentía animada otra vez!
Finalmente pude comenzar a trabajar como coordinadora de producción y logré hacer un gran trabajo.

En 2013, decidí convertirme en un terapeuta de biofeedback y fui a la Universidad Victor Babes en Timisoara, Rumania. Allí, aprendí neuroelectrofisiología, neuroanatomía y biofeedback. Me convertí en mi propia terapeuta. Estuve libre de ataques por un año más.

En diciembre de 2014, me intoxiqué con alimentos y las convulsiones regresaron. Pensé que la inflamación probablemente provocó el regreso de mis síntomas.

Durante el siguiente par de semanas, vi a otro neurólogo. Esta vez mi diagnóstico fue "Migraña, con un aura". Al parecer, era irrelevante que no siempre tuviera dolores de cabeza después de las convulsiones. El tratamiento de este neurólogo fue llevar un "diario de ataques", lo que hice. Dentro de un par de semanas, pude nuevamente detener mis ataques con biofeedback.
Estaba trabajando como especialista en biofeedback ahora, y las terapias fueron muy exitosas. Las personas con ansiedad o depresión se curaban en una o dos sesiones. Incluso las personas con enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple, la enfermedad de Hashimoto o la psoriasis comenzarían a curarse después de la primera sesión. Mi máquina estaba haciendo un gran trabajo controlando la inflamación, al igual que yo, controlando la máquina. Las alergias sanabam, incluso las extremas. Pude encontrar las causas de las enfermedades de mis pacientes. A veces, esa causa podría ser un trauma, a veces un patógeno y, a veces, una toxicidad ambiental. No importa cuál fuera la causa, había mejorías.

Desafortunadamente, volví a tener una convulsión en enero de 2016. En el momento en que comencé a comer demasiados dulces, lo que probablemente causó inflamación.

Por recomendación de un amigo, fui a ver a una nueva neurólogo. Ella quería una resonancia magnética con un protocolo de epilepsia, que salió bien. Como dijo el informe de MRI, "no se detectaron indicios de esclerosis temporal mesial". Sin embargo, el informe del EEG declaró: "Hiperrexibilidad neuronal leve en la región frontal-temporal izquierda sobre la base de la desorganización bioeléctrica".
Mi neuróloga me dijo que bajó para hablar con el técnico de MRI para asegurarse de que no había un hallazgo fisiológico y que luego estaba convencida de que no lo había. Luego me dijo que podría haber algo a nivel celular, que sería muy doloroso de detectar, por lo que omitimos esa opción.

A petición mía, analizamos algunos virus. Todas las IgM estaban dentro de límites aceptables. Normalmente me dijo que me recetaría un medicamento en una situación como esta, pero, de alguna manera, estaba manejando los síntomas. "Entonces, sigue haciendo lo que estás haciendo para prevenir las convulsiones", dijo. Y lo hice. Ella comenzó a enviar a las personas que no responden a los medicamentos a mis sesiones de biorretroalimentación.

Seguir haciendo lo que estaba haciendo, por supuesto, no solo era biofeedback. Había aprendido que la dieta KETOGÉNICA y el ayuno intermitente también son útiles.

El doctor David Perlmutter explica perfectamente que la "neurogénesis" es lo que queremos. Es necesario consumir mucha agua (de manantial natural o mineral), magnesio (citrato), sodio (sal del Himalaya), potasio (aguacate) y muchas grasas saludables como el aceite de coco, aceite de oliva virgen y mantequilla producida de vacas alimentadas con pasto en esta dieta. .

También estoy haciendo ejercicio, haciendo ejercicio físico y haciendo muchas excursiones. El senderismo es lo mejor. El ejercicio es realmente bueno para controlar la inflamación.
En agosto de 2016 me casé. Fue el día más feliz de mi vida. Tomé un descanso de mi dieta y estaba bien. Estaba comiendo alimentos normales, consumiendo un poco de azúcar de vez en cuando.

Luego, en octubre de 2016, tuve una citología anormal. Los resultados de la biopsia resultaron ser CIN3 "Displasia de alto grado / carcinomas in situ de células escamosas".
Mi médico me dijo que no hay recuperación de esto y que mi única opción era la cirugía. "Por favor, consulte a un oncólogo ginecológico y hágase el procedimiento LEEP", dijo.

Me asusté e inmediatamente programé una cita para ver a un oncólogo ginecológico. El doctor era muy poco convincente. Este VPH era de un virus de ADN, y si hacemos este procedimiento, es muy probable que el cáncer vuelva a aparecer más adelante. Por lo tanto, esta fue una solución sintomática.

En lugar de cortar mi cuello uterino, necesitaba que sanara primero, y luego "mantenerlo" para evitar que la enfermedad regresara. Necesitaba matar de hambre a los patógenos cortando su suministro de "alimentos", que es azúcar/granos/legumbres /fructosa. Y necesitaba reforzar mi sistema inmunológico, en lugar de cortar una parte de mí.

Entonces, rechacé el procedimiento y le dije a mi médico que asumía la responsabilidad. Complementé con L-lisina 2000 mg al día durante 3 meses. El Beta-Glucan se convirtió en mi mejor amigo. Trabajé con la máquina de biofeedback para el deterioro y los virus. Hice ejercicio. Como resultado, sané completamente mi cuello uterino. Mi doctora se sorprendió, ella no esperaba esto en absoluto.
Después de la displasia, las piezas del rompecabezas comenzaron a encajar en su lugar. Todo este tiempo, seguí pensando, tratando de encontrar el comienzo del deterioro de mi salud y finalmente encontré la respuesta. Las personas vacunadas contra el VPH tienen tasas más altas de desarrollar displasia de alto grado. También descubrí que muchas niñas después de la vacunación contra el VPH sufrían graves enfermedades neurológicas. Chicas sanas, activas y animadas. Mientras leía, estaba más y más convencida de que la vacuna contra el VPH jugó un papel importante, ya fuera causando o desencadenando mis nuevos síntomas médicos.
Sin embargo, creo que soy una de las afortunadas. Sé que la reparación neurológica que experimenté después de usar la máquina de biofeedback me ayudó a recuperarme.
Tal vez algunos de los nuevos síntomas médicos que experimenté se debieron al alto contenido de aluminio en la vacuna. Tal vez me salvó la desintoxicación de metales pesados el usar la máquina de biofeedback.

La mayor pregunta que queda es: ¿por qué me afectó a mí la vacuna y a mi hermana no?

Creo que hay varias posibilidades. Una, en el 2009, tuve herpes, el cual desapareció en una semana después de que me recetaran Zovirax. Eso probablemente hizo que mis nervios se volvieran más sensibles. Dos, soy susceptible al herpes labial y ella no. Y tres, tenía verrugas en mis pies cuando era un niña, tres o cuatro pequeñas, y no desaparecieron hasta 2008. En 2008, comencé a consumir L-lisina regularmente para prevenir el herpes labial y, sorprendentemente, en un mes. o dos, noté que todas mis verrugas habían desaparecido. Entonces, mis nervios eran más susceptibles a los patógenos y toxinas que mi hermana.

He gastado miles y miles de dólares en exámenes y terapias. Me he atrasado en mi carrera. Mi familia y mi esposo lucharon. No hay nada que pueda compensar el tiempo que he perdido.
Quiero que esta vacuna sea retirada del mercado. No quiero que más gente joven salga lastimada. Quiero justicia y quiero una compensación para mí y para todas las demás niñas y niños lesionados.

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