El Dr. Sin Hang Lee desafía a la comunidad médica y científica

10 de julio de 2019

Por Norma Erickson

En una jugada sin precedentes, patólogo / microbiólogo clínico, doctor Sin Hang Lee ha decidido invitar a la comunidad internacional de científicos y profesionales médicos a realizar una revisión por pares o discutir su investigación más reciente, “Agonista del receptor tipo Toll 9 en la vacuna contra el VPH Gardasil 9” en un foro público abierto.

Según el Dr. Lee, durante 2011/12, cuando intentó publicar artículos que describían fragmentos de ADN del VPH que había descubierto en Gardasil 4, su primer artículo fue rechazado por tres editores de revistas médicas a pesar del hecho de que el fabricante había asegurado a las autoridades sanitarias de todo el mundo que tales fragmentos no estaban en el producto final.

El primero de sus artículos sobre este tema fue revisado favorablemente por tres científicos que recomendaron su publicación. Sin embargo, luego de una revisión posterior por parte de un editor de la publicación, se negó inexplicablemente. 

Ambos artículos se publicaron posteriormente en revistas no médicas que tratan sobre "ciencia pura", lo que limita el acceso a la mayoría de los profesionales médicos.

El Dr. Lee también afirma que después de presentar su última investigación a "Vacunas", el editor en jefe envió su documento solicitando una revisión por pares. Sin embargo, los subordinados del editor se negaron a procesar el manuscrito a pesar de que la revista afirma ser "una revista internacional de acceso abierto revisada por pares centrada en la investigación, utilización e inmunización de vacunas clínicas y de laboratorio".

El Dr. Lee cree que esta respuesta inusual ilustra una de las principales - un esfuerzo concertado de alto nivel por parte de las partes interesadas de la vacuna para suprimir cualquier información que pueda afectar potencialmente el perfil de seguridad publicado de las vacunas contra el VPH.

El Dr. Lee decidió lanzar el documento a un foro abierto porque:

  • Cree que los profesionales médicos necesitan acceso a toda la información que pueda afectar su análisis del perfil de seguridad de las vacunas contra el VPH para que puedan ayudar a sus pacientes a tomar decisiones inteligentes con respecto a las opciones de prevención del cáncer .
  • Cree que la única forma en que los consumidores médicos pueden tomar decisiones inteligentes es informarse de los riesgos potenciales conocidos, así como de los beneficios prometidos de cualquier intervención médica, incluidas las vacunas contra el VPH.
  • Cree que el proceso de descubrir mecanismos de acción asociados con eventos adversos graves después de las vacunas contra el VPH se acelerará si la comunidad médica/científica está al tanto de cualquier investigación nueva en ese campo.
  • Él cree que descubrir los mecanismos de acción lo más rápido posible permitirá a los investigadores definir mejor la plausibilidad y la causalidad biológicas, lo que permitirá a los profesionales médicos ayudar a los más susceptibles a las reacciones graves a evitar riesgos innecesarios.
  • Él cree que la discusión abierta y el debate honesto pueden ayudar a restaurar la fe del público en la ciencia.

Por lo tanto, en interés de la salud y seguridad públicas, el Dr. Lee cordialmente invita a cualquier profesional médico/científico interesado en el perfil de riesgo/beneficio de las vacunas contra el VPH a revisar o discutir sus últimas investigaciones a través de la sección de comentarios a continuación. Él ha accedido amablemente a responder cualquier pregunta científica relacionada con el siguiente documento.

Agonista del receptor tipo Toll 9 en la vacuna contra el VPH Gardasil 9 

Autor: Sin Hang Lee; Milford Molecular Diagnostics, Milford, CT, 06460, EE. UU. * Correspondencia: This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.; Tel: + 1-203-878-1438

Resumen: Gardasil9 es una vacuna recombinante,  9-valente contra el virus del papiloma humano (VPH), que contiene la proteína L1 de la cápside mayor purificada de los tipos 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52. y 58 que se volvieron a ensamblar en partículas similares a virus (VLP) como el ingrediente activo. Dado que los antígenos son proteínas recombinantes purificadas, Gardasil9 necesita un potente adyuvante para mejorar el inicio de la respuesta inmune mediante la activación de la inmunidad innata del huésped para generar niveles altos y sostenidos de anticuerpos para mantener la eficacia de la vacunación. Históricamente, se sabía que la sal de aluminio, el sulfato de hidroxifosfato de aluminio amorfo o el AAHS que figura como adyuvante para Gardasil9, requería un agonista del receptor tipo Toll, como los fosfolípidos, para funcionar en combinación para lograr sus potentes efectos adyuvantes en la vacuna recombinante contra la hepatitis B,Vacuna B, Recombivax HB®.  Sin embargo, no hay fosfolípidos en las proteínas de HPV L1 purificadas o en la formulación de Gardasil9. Dado que la Administración de Alimentos y Fármacos ha informado al público que Gardasil4 contiene fragmentos de ADN específicos de HPV L1 recombinantes, estos fragmentos de ADN de HPV pueden servir como agonistas del receptor 9 tipo Toll en la vacunación de Gardasil9. El autor ha probado 5 muestras de Gardasil9 de 4 lotes de fabricación mediante amplificación por PCR con un conjunto de cebadores degenerados seguidos de PCR heminestada o por otros 5 conjuntos de cebadores de PCR anidados no degenerados en una intento de detectar los 9 ADN del gen L1 específicos del tipo de VPH relevantes para la vacuna unidos a AAHS en la vacuna. La secuenciación de Sanger de los productos de la PCR confirmó la presencia del ADN del gen L1 del VPH 18, 11, 16 y 6 unido a nanopartículas AAHS insolubles, pero se distribuyó de forma desigual incluso dentro de una muestra de vacuna. Además, estos fragmentos de ADN del VPH específicos de genotipo estaban al menos parcialmente en conformaciones no-B. Dado que no se amplificó el ADN del gen L1 de HPV 31, 33, 45, 52 y 58 por los cebadores de PCR degenerados de uso común, los resultados sugieren que estos últimos 5 ADN de VPH específicos del tipo pueden estar en conformaciones no B o haber sido eliminados como contaminantes por un protocolo especial de purificación. Se requiere investigación adicional para estandarizar los fragmentos de ADN del VPH en Gardasil, que se sabe que son potentes agonistas del receptor 9 tipo Toll. Palabras clave: Gardasil 9; Gardasil; Vacuna contra el VPH; ADN del VPH; conformaciones no B; cambio conformacional topológico; Agonista del receptor 9 de tipo Toll; AAHS; sulfuro de hidroxifosfato de aluminio amorfo; secuencia ADN.

¿Enferma por la vacuna o en una película de terror?

 

"Años perdidos por negligencia de las empresas farmacéuticas"

por Su Asaad, Estambul Turquía

Me llamo Su Asaad. Nací en Estambul, Turquía en 1987. Siempre he sido social y activa. Comencé a tocar el piano a la edad de 4 años. Montaba en bicicleta, jugaba baloncesto, hacía taekwondo, yoga, ballet y bailaba, hacía caminatas y cantaba. Fui a la universidad en Estambul y en Los Ángeles y me convertí en ingeniera de sonido. Tuve el privilegio de trabajar con músicos de clase mundial como Natalie Cole, The Cranberries, The Scorpions, Alan Parsons y Burhan Ocala. También estaba cantando profesionalmente... Se podría decir que ascendiendo en mi carrera. Siempre estaba consciente de lo que comía. Nunca tuve sobrepeso. Nunca he tenido una afección de salud grave en mi pasado.

Esto hasta que recibí mis tres inyecciones de la vacuna contra el VPH. Mi tía le contó a mi mamá acerca de esta vacuna que se decía que servía para prevenir el cáncer y sugirió que mi hermana y yo nos vacunáramos. Cuando consulté a mi médica, ella también me recomendó la vacuna. Parecía ser una buena idea para prevenir el cáncer. Entonces, nos hicimos vacunar.

Después de mi segunda vacuna, recuerdo haber dicho "algo anda mal con mi salud". Después de mi tercera vacuna, casi me iba a desmayar. Me mareé, pero mi médica me dijo que era normal, así que no me preocupé por eso. Tenía 23 años. Esto fue en abril de 2011.

Mi hermana estaba bien después de las vacunas, pero empecé a sentirme constantemente cansada. Quería dormir todo el día, todos los días. Acababa de comenzar un nuevo trabajo en mayo con de las mejores compañías de Postproducción de Turquía. Me contrataron para hacer diseño de sonido. ¡Era mi trabajo soñado!

Pero, durante la primera semana, me quedé sin aliento casi todo el tiempo y tenía palpitaciones del corazón con mucha frecuencia. Tuve que decirle a la compañía que, aunque realmente me gustaba el trabajo, no estaba físicamente lista para comenzar un nuevo trabajo. Amablemente me dijeron que volviera cuando estuviera lista.

Desafortunadamente, mis síntomas empeoraron. Comencé a tener problemas gastrointestinales como hinchazón, micción frecuente, presión arterial baja, dolor de cuello y tenía entumecimiento en mis dedos y pies, y algunas veces en mi cara, lo que realmente me asustaba.

En septiembre, comencé a desmayarme y, junto con los otros síntomas, decidí ir a un hospital. Primero a un gastroenterólogo, quien me dijo que mis problemas eran psicosomáticos. Luego donde un urólogo, que me dijo que practicara para no ir al baño hasta que sientiera una urgencia extrema. Y finalmente, fui donde un neurólogo, porque pensé que podría haber algún problema con mi cuello, causando los desmayos y el adormecimiento de mis dedos.

Después de muchos exámenes, el informe de resonancia magnética del cerebro dijo "a nivel del vértice, a la izquierda, la distancia del líquido cefalorraquídeo aumentó", lo que no consideraron importante. El informe de la resonancia magnética dorsal decía "2,7 mm en su cavidad de siringomiel más grande entre D1 y D9 ". Como resultado, el médico me dijo que tenía malformación de Chiari (un trastorno neurológico grave en el que la parte inferior del cerebro, el cerebelo, desciende del cráneo y hace fuerza en la médula espinal, ejerciendo presión sobre ambos el cerebro y la columna vertebral y causando muchos síntomas) y siringomielia (quiste de la médula espinal) y me recomendaron una cirugía. Una cirugía de columna me pareció muy aterradora.

Mostré mi resonancia magnética a otros médicos, me dijeron que estaba bien, y que esto no me causaría ningún problema. Dejé de ir a los médicos por un tiempo.

Me sentía fatigada todo el tiempo, mi novio y yo saldríamos a algún lugar, pero cuando llegábamos, le rogaba que me dejara quedarme en el auto y dormir. Comenzamos a salir después de la segunda vacuna, cuando no tenía tanta fatiga. Entonces, él tampoco podía entender lo que estaba pasando.

Comencé a prestar más atención a mi dieta, consumía menos carbohidratos, hacía ejercicio, pero en el verano de 2012, mis párpados comenzaron a contraerse además de todos los otros nuevos síntomas.

En agosto de 2012 tuve mi primera convulsión. No supe que había sido una convulsión hasta más tarde. Tuvimos un día perfecto. Estábamos en el rancho de mi tía y estaba preparando la mesa para la cena. De repente tuve una sensación muy fuerte de Dejà vu, que no desaparecía cuando miraba hacia otro lado. En todos los lugares que miraba tendría la sensación de que "viví este momento exacto antes" y también la sensación de que "algo malo sucederá muy pronto". Una energía desde mi estómago hasta mi cabeza se aceleró y mi cerebro estaba en llamas. Llamé a mi tía y a mi prometido, llorando, tratando de decirles lo que estaba pasando. Todo el episodio duró tal vez un minuto, pero estaba muy asustada. No podía ser un ataque de ansiedad, estaba muy feliz un momento antes.

Durante la semana, esto sucedió 6 veces más, antes de ver a un neurólogo. La sensación de Déjà vu, la energía caliente de mi estómago a la cabeza, como si fuera a vomitar, pero nunca vomitaba, entonces mi cerebro lo haría, describiría mejor la sensación como sentir que mi cerebro se estaba "fritando". A veces, durante el ataque me sentía como si no pudiera tragar nada, como si la parte posterior de mi lengua estuviera hinchada. Y generalmente, pero no siempre, a una hora de las convulsiones de un minuto, un dolor de cabeza alcanzaría su pico y tendría dolor por una hora. Nunca había tenido dolores de cabeza en mi vida. Nunca había tenido la necesidad de usar un analgésico hasta ese momento. La neuróloga a la que fui no pidió una resonancia magnética, ya que había tenido una del año pasado. Le mostré mi resonancia magnética pasada y le conté sobre el diagnóstico de siringomielia. Ella dijo que eso no tenía nada que ver con esto. Ella me hizo un examen de EEG y me dijo que el informe de EEG no mostraba nada significativo. Para el récord, el informe del EEG dice: "Actividad bioeléctrica cerebral normal, trastorno funcional leve en el área temporal anterior izquierda provocada por hiperventilación". Para entonces, había comenzado a hacer mi propia investigación. Sabía que esta experiencia se llamaba "epilepsia del lóbulo temporal".

Mi familia estaba muy irritada cuando escucharon la palabra epilepsia. Mi mamá me seguía callando, diciendo que estaba bien. Esto me hizo sentir aún peor, porque una vez que aceptaran la situación, sabía que me ayudarían a encontrar una solución. La negación no me llevaría a ninguna parte cerca de una cura.

El médico le recetó un medicamento para la epilepsia llamado Lamictal. Ella me hizo usarlo durante tres meses. No solo no funcionó, sino que mis ataques aumentaron hasta tres veces al día. Me sentía como si estuviera completamente cargada y en un minuto la carga se agotaría y me sentí agotada y mentalmente devastada.

Imaginen que esto sucede tres veces al día. Estaba frustrada. Después de tres meses, volví a llamar a mi médica para decirle que los medicamentos no estaban funcionando. Me sentí muy decepcionada al escucharla decir: "Entonces, ve a un psicólogo".

Fui a un psicólogo y a muchos otros especialistas, incluso a personas que se llamaban a sí mismas curanderas. No hubo ninguna mejora en absoluto.

Cuando tenía las convulsiones, mi familia me decía que dejara de entrar en pánico y que no había nada que temer. Esto me enloquecía porque mis ataques no tenían nada que ver con el pánico. Pasaban cuando estaba triste o contenta, independientemente de mi estado de ánimo. Las convulsiones incluso me despertaban de un sueño profundo. Mientras dormía, de repente sentía el corazón acelerado y una sensación de ardor desde el estómago hasta el cerebro que me despertaba y después me sentía más golpeada.

Rezaría a Dios, clamaba a Dios, nada me ayudaba. A veces, me despertaba sintiendo como si algo desde dentro me pellizcara la garganta, como si alguien me estrangulara.

Mi vida se había convertido en una película de terror y nadie podía entenderme. Creo que eso fue lo peor, estar solo... A pesar de que había gente a mi alrededor, nadie lo entendió. Todos pensaban que todos mis nuevos síntomas médicos eran psicosomáticos.

Noviembre de 2012, mi primera sesión de biofeedback.

Desde mi infancia, me interesaban las terapias de frecuencia. Mi madre tenía una amiga que la refirió a una sesión de resonancia biológica, que también pude experimentar. Fue muy divertido. Llegué a aprender mucho sobre mi cuerpo. Cuando me convertí en ingeniera de sonido, había aprendido mucho sobre la curación de frecuencias y ondas cerebrales. Había investigado muchos tipos de máquinas, pero nunca el sistema de biofeedback cuántico.
Una semana después de mi primera sesión de biorretroalimentación, me di cuenta de que no había sufrido un ataque durante toda una semana. No había esperado esto en absoluto. No me habían dicho que podía curarme ni dado alguna esperanza de que esto era una posibilidad. Después de este impactante desarrollo, decidí dejar de ir al psicólogo y continuar con las sesiones de biorretroalimentación.

Para las primeras tres sesiones, fui cada semana. Luego comencé a ir cada dos semanas y finalmente disminuí las sesiones a una vez al mes. ¡Me sentía animada otra vez!
Finalmente pude comenzar a trabajar como coordinadora de producción y logré hacer un gran trabajo.

En 2013, decidí convertirme en un terapeuta de biofeedback y fui a la Universidad Victor Babes en Timisoara, Rumania. Allí, aprendí neuroelectrofisiología, neuroanatomía y biofeedback. Me convertí en mi propia terapeuta. Estuve libre de ataques por un año más.

En diciembre de 2014, me intoxiqué con alimentos y las convulsiones regresaron. Pensé que la inflamación probablemente provocó el regreso de mis síntomas.

Durante el siguiente par de semanas, vi a otro neurólogo. Esta vez mi diagnóstico fue "Migraña, con un aura". Al parecer, era irrelevante que no siempre tuviera dolores de cabeza después de las convulsiones. El tratamiento de este neurólogo fue llevar un "diario de ataques", lo que hice. Dentro de un par de semanas, pude nuevamente detener mis ataques con biofeedback.
Estaba trabajando como especialista en biofeedback ahora, y las terapias fueron muy exitosas. Las personas con ansiedad o depresión se curaban en una o dos sesiones. Incluso las personas con enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple, la enfermedad de Hashimoto o la psoriasis comenzarían a curarse después de la primera sesión. Mi máquina estaba haciendo un gran trabajo controlando la inflamación, al igual que yo, controlando la máquina. Las alergias sanabam, incluso las extremas. Pude encontrar las causas de las enfermedades de mis pacientes. A veces, esa causa podría ser un trauma, a veces un patógeno y, a veces, una toxicidad ambiental. No importa cuál fuera la causa, había mejorías.

Desafortunadamente, volví a tener una convulsión en enero de 2016. En el momento en que comencé a comer demasiados dulces, lo que probablemente causó inflamación.

Por recomendación de un amigo, fui a ver a una nueva neurólogo. Ella quería una resonancia magnética con un protocolo de epilepsia, que salió bien. Como dijo el informe de MRI, "no se detectaron indicios de esclerosis temporal mesial". Sin embargo, el informe del EEG declaró: "Hiperrexibilidad neuronal leve en la región frontal-temporal izquierda sobre la base de la desorganización bioeléctrica".
Mi neuróloga me dijo que bajó para hablar con el técnico de MRI para asegurarse de que no había un hallazgo fisiológico y que luego estaba convencida de que no lo había. Luego me dijo que podría haber algo a nivel celular, que sería muy doloroso de detectar, por lo que omitimos esa opción.

A petición mía, analizamos algunos virus. Todas las IgM estaban dentro de límites aceptables. Normalmente me dijo que me recetaría un medicamento en una situación como esta, pero, de alguna manera, estaba manejando los síntomas. "Entonces, sigue haciendo lo que estás haciendo para prevenir las convulsiones", dijo. Y lo hice. Ella comenzó a enviar a las personas que no responden a los medicamentos a mis sesiones de biorretroalimentación.

Seguir haciendo lo que estaba haciendo, por supuesto, no solo era biofeedback. Había aprendido que la dieta KETOGÉNICA y el ayuno intermitente también son útiles.

El doctor David Perlmutter explica perfectamente que la "neurogénesis" es lo que queremos. Es necesario consumir mucha agua (de manantial natural o mineral), magnesio (citrato), sodio (sal del Himalaya), potasio (aguacate) y muchas grasas saludables como el aceite de coco, aceite de oliva virgen y mantequilla producida de vacas alimentadas con pasto en esta dieta. .

También estoy haciendo ejercicio, haciendo ejercicio físico y haciendo muchas excursiones. El senderismo es lo mejor. El ejercicio es realmente bueno para controlar la inflamación.
En agosto de 2016 me casé. Fue el día más feliz de mi vida. Tomé un descanso de mi dieta y estaba bien. Estaba comiendo alimentos normales, consumiendo un poco de azúcar de vez en cuando.

Luego, en octubre de 2016, tuve una citología anormal. Los resultados de la biopsia resultaron ser CIN3 "Displasia de alto grado / carcinomas in situ de células escamosas".
Mi médico me dijo que no hay recuperación de esto y que mi única opción era la cirugía. "Por favor, consulte a un oncólogo ginecológico y hágase el procedimiento LEEP", dijo.

Me asusté e inmediatamente programé una cita para ver a un oncólogo ginecológico. El doctor era muy poco convincente. Este VPH era de un virus de ADN, y si hacemos este procedimiento, es muy probable que el cáncer vuelva a aparecer más adelante. Por lo tanto, esta fue una solución sintomática.

En lugar de cortar mi cuello uterino, necesitaba que sanara primero, y luego "mantenerlo" para evitar que la enfermedad regresara. Necesitaba matar de hambre a los patógenos cortando su suministro de "alimentos", que es azúcar/granos/legumbres /fructosa. Y necesitaba reforzar mi sistema inmunológico, en lugar de cortar una parte de mí.

Entonces, rechacé el procedimiento y le dije a mi médico que asumía la responsabilidad. Complementé con L-lisina 2000 mg al día durante 3 meses. El Beta-Glucan se convirtió en mi mejor amigo. Trabajé con la máquina de biofeedback para el deterioro y los virus. Hice ejercicio. Como resultado, sané completamente mi cuello uterino. Mi doctora se sorprendió, ella no esperaba esto en absoluto.
Después de la displasia, las piezas del rompecabezas comenzaron a encajar en su lugar. Todo este tiempo, seguí pensando, tratando de encontrar el comienzo del deterioro de mi salud y finalmente encontré la respuesta. Las personas vacunadas contra el VPH tienen tasas más altas de desarrollar displasia de alto grado. También descubrí que muchas niñas después de la vacunación contra el VPH sufrían graves enfermedades neurológicas. Chicas sanas, activas y animadas. Mientras leía, estaba más y más convencida de que la vacuna contra el VPH jugó un papel importante, ya fuera causando o desencadenando mis nuevos síntomas médicos.
Sin embargo, creo que soy una de las afortunadas. Sé que la reparación neurológica que experimenté después de usar la máquina de biofeedback me ayudó a recuperarme.
Tal vez algunos de los nuevos síntomas médicos que experimenté se debieron al alto contenido de aluminio en la vacuna. Tal vez me salvó la desintoxicación de metales pesados el usar la máquina de biofeedback.

La mayor pregunta que queda es: ¿por qué me afectó a mí la vacuna y a mi hermana no?

Creo que hay varias posibilidades. Una, en el 2009, tuve herpes, el cual desapareció en una semana después de que me recetaran Zovirax. Eso probablemente hizo que mis nervios se volvieran más sensibles. Dos, soy susceptible al herpes labial y ella no. Y tres, tenía verrugas en mis pies cuando era un niña, tres o cuatro pequeñas, y no desaparecieron hasta 2008. En 2008, comencé a consumir L-lisina regularmente para prevenir el herpes labial y, sorprendentemente, en un mes. o dos, noté que todas mis verrugas habían desaparecido. Entonces, mis nervios eran más susceptibles a los patógenos y toxinas que mi hermana.

He gastado miles y miles de dólares en exámenes y terapias. Me he atrasado en mi carrera. Mi familia y mi esposo lucharon. No hay nada que pueda compensar el tiempo que he perdido.
Quiero que esta vacuna sea retirada del mercado. No quiero que más gente joven salga lastimada. Quiero justicia y quiero una compensación para mí y para todas las demás niñas y niños lesionados.

25 razones para evitar la vacuna Gardasil

Por el equipo de Children´s Health Defense (Defensa de la Salud Infantil)

 

 

 

 

 

Afirmó Robert F. Kennedy, Jr., en la  presentación del Día de la Ciencia de Gardasil—

"Muchas de las cosas que voy a decir hoy serían difamatorias si no fueran verdaderas. Y si no son ciertas, entonces Merck debería demandarme. Pero Merck no hará eso. Y no lo harán porque en Estados Unidos, la verdad es una defensa absoluta contra las calumnias ".

“El historial de seguridad de Gardasil ha sido desastroso”.

Han pasado 13 años desde que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) proporcionó la aprobación acelerada para la vacuna de Merck, Gardasil, promovida para la prevención del cáncer cervical y otras afecciones atribuidas a cuatro tipos de virus del papiloma humano (VPH). La agencia inicialmente otorgó licencias al Gardasil únicamente para niñas y mujeres de 9 a 26 años, pero las decisiones posteriores de la FDA ahora permiten a Merck comercializar el sucesor de Gardasil, la vacuna Gardasil 9 de nueve cepas, a un rango de edad mucho más amplio: de 9 a 45 años. —Y tanto a hombres como a mujeres.

Como resultado de la expansión de los mercados de Gardasil no solo en los EE. UU. Sino también a nivel internacional, la exitosa vacuna contra el VPH se ha convertido en el tercer producto de mayor recaudación de Merck, con un ingreso global anual de aproximadamente $ 2.3 miles de millones. Sin embargo, el historial de seguridad de Gardasil ha sido desastroso. Children´s Health Defense y Robert F. Kennedy, Jr. acaban de producir un video que detalla los muchos problemas con el desarrollo y la seguridad de Gardasil. Miren y compartan este video para que usted y otras personas puedan comprender por qué el Sr. Kennedy se refiere a las metodologías de Merck como "meramente fraudulentas". Video: https://childrenshealthdefense.org/video/video-playlist/rfk-jr-video-and-facts-about-gardasil/

A continuación se presentan 25 datos clave sobre Gardasil / Gardasil 9, incluidos datos sobre los ensayos clínicos de las vacunas contra el VPH y los resultados adversos observados por Merck, los funcionarios de salud pública y los legisladores que impusieron agresivamente las vacunas a un público desprevenido.

 

Placebos y comparaciones inapropiados 

1-Se supone que un placebo es una sustancia inerte que se parece a la droga que se está probando. Pero en los ensayos clínicos de Gardasil, Merck utilizó un adyuvante de aluminio neurotóxico llamado AAHS en lugar de un placebo de solución salina inerte.

2-Entre las niñas y mujeres que recibieron la vacuna y entre las niñas y mujeres que recibieron AAHS, un sorprendente 2.3% en ambos grupos experimentó afecciones indicativas de "trastornos sistémicos autoinmunes", muchos de ellos poco después de recibir el Gardasil.

3-Múltiples estudios científicos asocian el aluminio no solo con las enfermedades autoinmunes sino también con el autismo, la enfermedad de Alzheimer, la demencia y la enfermedad de Parkinson, así como con las anomalías de comportamiento en los animales. 

4-Merck mintió a los participantes del estudio, diciendo falsamente que los ensayos clínicos no eran estudios de seguridad, que ya se había encontrado que la vacuna era segura y que el "placebo" era una solución salina inerte. [Fuente: The HPV Vaccine on Trial (foto evidencia, pp. 6 y 12).]

 5-Cuando Merck realizó ensayos clínicos para su próxima formulación de vacuna contra el VPH, Gardasil 9, utilizó Gardasil como el "placebo" en los grupos de control, confiando nuevamente en la falta de un placebo inerte para enmascarar las señales de seguridad.

 6-Los 500 microgramos de adyuvante de aluminio (AAHS) en Gardasil 9 son más del doble de la cantidad de aluminio en Gardasil; esto plantea la cuestión de si la fuerte dependencia de Gardasil 9 en las pruebas de Gardasil para la comparación es justificable.

7-La Organización Mundial de la Salud afirma que el uso de una vacuna (en lugar de una sustancia inerte) como placebo crea una "desventaja metodológica" y también señala que puede ser "difícil o imposible" evaluar la seguridad de la vacuna adecuadamente sin un verdadero placebo.

 

Criterios de inclusión y exclusión inapropiados

8-En el único ensayo Gardasil en el grupo de edad objetivo (niñas de 11 y 12 años) con un diseño de grupo de control, menos de 1200 niñas recibieron la vacuna y menos de 600 sirvieron como control. Este ensayo único con menos de 1800 niñas preparó el escenario para la posterior comercialización de la vacuna a millones de preadolescentes sanas en todo el mundo.

9-Los ensayos clínicos de Gardasil tenían numerosos criterios de exclusión. No se les permitió participar en los ensayos las personas con: alergias graves; resultados anormales de la prueba de Papanicolaou; más de cuatro parejas sexuales de por vida; un historial de trastornos inmunológicos y otras enfermedades crónicas; reacciones a los ingredientes de la vacuna, incluyendo aluminio, levadura y benzonase; o un historial de abuso de drogas o alcohol, sin embargo, Merck ahora recomienda Gardasil para todos estos grupos.

 

Monitoreo inadecuado

10- Algunas de las participantes del estudio, pero no todas, recibieron "tarjetas de informes” para anotar las reacciones a corto plazo, como enrojecimiento y picazón. Sin embargo, las tarjetas de informes monitorearon las reacciones por solo 14 días, y Merck no realizó el seguimiento de las participantes que experimentaron eventos adversos graves, como problemas sistémicos autoinmunes o menstruales.

11-Las participantes afectadas se quejaron de que Merck rechazó sus intentos de informar sobre efectos secundarios adversos. En numerosos casos, Merck sostuvo que estos "no estaban relacionados con la vacuna".

12-La mitad (49.6%) de los sujetos de los ensayos clínicos que recibieron Gardasil informaron sobre condiciones médicas graves dentro de los siete meses. Para evitar clasificar estas lesiones como eventos adversos, Merck las descartó como "nuevas afecciones médicas".

 

“Las muertes anuales por cáncer cervical en los EE. UU. Son 2.3 / 100,000. La tasa de mortalidad en los ensayos clínicos de Gardasil fue de 85 / 100.000, o 37 veces más que la del cáncer cervical”.

 

La relación riesgo-beneficio del cáncer cervical no vale la pena

13-La edad media de muerte por cáncer cervical es de 58 años. Gardasil se dirige a millones de preadolescentes y adolescentes saludables para quienes el riesgo de morir por cáncer cervical es prácticamente nulo. Las intervenciones para personas sanas deben tener un perfil de riesgo que también sea prácticamente nulo.

14-Las muertes anuales por cáncer cervical en los EE. UU. Son 2,3 / 100,000. En los ensayos clínicos de Gardasil, hubo 40 muertes en los grupos expuestos a la vacuna, el "placebo" que contiene aluminio o una solución que contiene polisorbato 80 y bórax. Aunque alrededor de la mitad de las muertes estaban relacionadas con accidentes o suicidios, entre las muertes restantes (~ 65 / 100,000), muchas de las causas de muerte, como la sepsis, los eventos cardíacos y las enfermedades autoinmunes, podrían estar relacionadas con la vacuna. 

15-Con 76 millones de niñas vacunados a un costo promedio de $ 420 para la serie Gardasil de tres vacunas, el costo de salvar una vida estadounidense de cáncer de cuello uterino asciende a alrededor de $ 18.3 millones de dólares. En contraste, el valor de una vida humana según el Programa Nacional de Compensación de Lesiones por Vacunas del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) es de $ 250,000, la cantidad máxima que el programa gubernamental otorgará por una muerte relacionada con la vacuna.

16-De acuerdo con el prospecto de Gardasil, las mujeres tienen 100 veces más probabilidades de sufrir un evento grave después de la vacunación con Gardasil que de padecer cáncer cervical.

17-Las posibilidades de contraer una enfermedad autoinmune de Gardasil, incluso si la vacuna funciona, son 1.000 veces mayores que las posibilidades de ser salvados de una muerte por cáncer cervical.

18-Las mujeres en ensayos clínicos de Gardasil con evidencia de infección por VPH actual y exposición previa al VPH tuvieron un riesgo 44% mayor de desarrollar lesiones cervicales o cáncer después de la vacunación.

19-Las mujeres que reciben la vacuna Gardasil como preadolescentes o adolescentes tienen más probabilidades de omitir la detección del cáncer cervical cuando son adultas, asumiendo erróneamente que la vacunación contra el VPH es un reemplazo para la detección y que la vacuna eliminará todo riesgo.

 

“Desde que Gardasil entró en el mercado de los EE. UU. En 2006, las personas han reportado más de 450 muertes y más de 61,000 afecciones médicas graves causadas por las vacunas contra el VPH al Sistema de Información de Eventos Adversos a la Vacuna”.

 

Efectos de fertilidad

20-La evidencia acumulada apunta a los efectos adversos potencialmente graves de Gardasil sobre la fertilidad, incluidos el aborto espontáneo y la insuficiencia ovárica prematura 

21-Merck nunca probó la vacuna para efectos de fertilidad. Sin embargo, los ensayos clínicos de Gardasil y Gardasil 9 mostraron altas tasas de aborto espontáneo de 25% y 27,4%, respectivamente, significativamente más altas que las tasas generales de aproximadamente 10% a 15% en este grupo de edad reproductiva. 

22-El polisorbato 80 y el borato de sodio (Borax) se asocian con la infertilidad en los animales. Ambos son ingredientes Gardasil, y ambos estuvieron presentes en el protocolo de un ensayo clínico que profesaba usar un placebo de solución salina benigna.

 

Post-licencia

23-En 2015, Dinamarca abrió cinco nuevas "clínicas de VPH" para tratar a niñas afectadas  por Gardasil. Más de 1300 casos inundaron las clínicas poco después de su apertura.

24-Desde que Gardasil entró en el mercado de los EE. UU. En 2006, se han informado más de 450 muertes y más de 61,000 afecciones médicas graves por vacunas contra el VPH al Sistema de Información de Eventos Adversos a la Vacuna (VAERS). 

25-Merck le mintió a VAERS sobre el caso de la muerte de Christina Tarsell, alegando falsamente que su médico culpaba a un virus en lugar de a Gardasil. [Fuente: La vacuna contra el VPH a prueba (pág. 144).]

 

La vacuna que nunca debió haber sido licenciada

Como se sugiere en la conclusión del libro de 2018 The HPV Vaccine on Trial, el lanzamiento de Gardasil en 125 países de todo el mundo ha ilustrado, de una manera demasiado real e impactante, el fenómeno que llevó a Hans Christian Andersen a escribir “El traje nuevo del emperador ”. En todo el mundo, más de 100.000 eventos adversos relacionados con Gardasil han sido reportados a la FDA y la OMS, y las cuentas continúan multiplicándose de “escándalos, juicios, lesiones graves y muertes”. Durante casi 200 años, la historia de Andersen ha enseñado a los lectores sobre la necesidad de decir la verdad, prestar atención a la evidencia y escuchar a los niños. No se debe permitir que la narrativa rosada fabricada para la peligrosa vacuna Gardasil tenga dominio por más tiempo. Ya es hora de que, en palabras de los autores de la Vacuna contra el VPH en el juicio, proclamen en voz alta que "el emperador no tiene ropa".

 

 Traducido de: https://childrenshealthdefense.org/news/25-reasons-to-avoid-the-gardasil-vaccine/

 

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